報告題目1：氫相關界面動力學的第一性原理研究
報 告 人：嚴蕾 博士（東京大學）
報告摘要：
本報告分兩部分，第一部分為表面激發(fā)態(tài)動力學，主要介紹貴金屬納米顆粒在超快激光作用下誘導的水分解，電荷轉移，場增強和非線性效應。水分解的模式選擇性與非線性效應主要起源于等離激元激發(fā)產生的熱電子。第二部分為原子吸附，主要利用隨機相近似與路徑積分分子動力學研究氫原子在電極表面的吸附。
報告人簡介：
嚴蕾，東京大學博士后。2012年畢業(yè)于山西大學物理系，2017年在中國科學院物理研究所獲理學博士學位，2017年6月進入東京大學物性研究所做博士后。主要從事表面電子激發(fā)態(tài)和原子吸附的第一性原理研究，目前參與一項日本超算重點課題。先后在ACS Nano, J. Phys. Chem. Lett., J. Chem. Phys., Appl. Phys. Lett., Nanoscale等刊物發(fā)表論文。
報告時間：2019年9月6日（星期五） 下午2:30-3:00
報告地點：物理學與信息技術學院六層學術報告廳（致知樓3623）
報告題目2：寬帶阿秒軟X射線脈沖與光電子魏格納時間延遲的提取
報 告 人 ：趙曦 博士（Kansas State University/吉林大學）
報告摘要：
最近中紅外少周期飛秒激光脈沖誘導高次諧波發(fā)射的進展將阿秒脈沖的頻率推廣到水窗或更短波段。這些具有超寬譜寬度的脈沖脈寬甚至可以達到幾十個阿秒。然而，目前存在的所有表征寬帶阿秒脈沖的算法都無法準確地重構這樣的脈沖。最近，由本人提出一個新的重構阿秒脈沖譜相位的方法，該方法基于標準阿秒脈沖條紋技術。此迭代算法能夠準確地重構重構脈寬為幾十到幾百深紫外或水窗區(qū)阿秒脈沖。同時，本方法同樣可以從阿秒條紋實驗中提取原子、分子和凝聚態(tài)物質的光電子魏格納時間延遲。
報告人簡介：
趙曦博士，本科就讀于吉林大學物理學院，碩博連讀于吉林大學原子與分子物理研究所，從事強激光與原子、分子、固態(tài)物質的相互作用、超快光學的理論計算研究。2015年至今，于堪薩斯州立大學物理系從事博士后研究，合作導師為國際著名原子分子科學家Chii-Dong Lin教授。最近趙曦博士的研究重點集中在如何從阿秒條紋實驗中提取寬帶的XUV脈沖以及提取魏格納時間延遲。目前，趙曦博士已經(jīng)在這個方向上在PRA、journal of optics、CPB上發(fā)表論文五篇。
報告時間：2019年9月6日（星期五） 下午3:00-3:30
報告地點：物理學與信息技術學院六層學術報告廳（致知樓3623）
報告題目3："Water-in-salt" electrolyte for supercapacitors: a molecular dynamics study
報 告 人 ：李柱杰 博士（弗萊堡大學/索邦大學）
報告摘要：
“Water-in-salt” solvents are a new class of electrolytes with very promising electrochemical properties for energy storage applications. The purpose of this work is to understand the microscopic mechanisms of these superconcentrated electrolytes at play. We use atomistic molecular dynamics to simulate systems of water in LiTFSI at various salt concentrations. On the basis of comparisons of simulated and measured dynamic properties, i.e. the viscosity, diffusion coefficient and conductivity, we systematic test and develop the force fields used for the ions. As a consequence, an optimized force field is proposed, which enables the accurate modeling of such systems. The structural properties are systematically investigated on various aspects for the salt at a superconcentrated state, which shed new light on the connections between ions and water molecules. Apart from these simulations of the bulk electrolytes, we also study the water-in-salt electrolyte at interfaces, in which the capacitive performance of this electrolyte in supercapacitors are explored. The differential capacitance displays a number of nontrivial features accompanying a series of peaks in the potential region from 0 to 3 V. The study of structural evolutions of the interfacial electrolytes shows that many structural changes occur in the layer of adsorbed liquid when the potential of the electrode is changed, which are at the origin of those observed peaks in the differential capacitance.
報告人簡介：
李柱杰，博士畢業(yè)于索邦大學（法國），目前在弗萊堡大學（德國）做博士后。主要研究方向為計算材料物理領域，包括光催化材料, 超級電容器, 鋰電池等能源材料的理論模擬。基于第一性原理及分子動力學等方法對復雜化學系統(tǒng)進行多尺度計算模擬。
報告時間：2019年9月6日（星期五） 下午3:30-4:00
報告地點：物理學與信息技術學院六層學術報告廳（致知樓3623）
